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4-二甲氨基吡啶

數量(千克) 價格
9999 200.00元/千克
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吳江市明凱精細化工有限公司

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詳細參數
品牌明凱型號1122-58-3
產品名稱4-二甲氨基吡啶用途廣泛用于化學合成的新型高效催化劑
產地本廠CAS其他
有效物質含量其他執行標準其他

產品詳情

4-二甲氨基吡啶

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4- 二甲氨基吡啶是一種廣泛應用于化學合成的新型高效催化劑,白色結晶粉末,分子式為C7H10N2

中文名

4-二甲氨基吡啶

英文名

4-Dimethylaminopyridine

    

N,N-二甲基-4-吡啶胺、二甲氨基吡啶、4-二甲胺基吡啶

化學式

C7H10N2

分子量

122.17

CAS登錄號

1122-58-3

EINECS登錄號

219-282-3

    

113~114℃

    

211℃

水溶性

76 g/L25℃

    

0.906 g/cm3 at 25℃

    

白色結晶粉末

    

化學合成的新型高效催化劑

安全性描述

36/37/39-45-28A-26-28-36/37-53-27-22-16

危險性符號

T,C,T+,Xn,F

危險性描述

25-34-24/25-36/37/38-27-36-24-20-61-40

危險品運輸編號

UN 2811 6.1/PG 2

目錄

00001. 1 簡介

00002. ? 基本信息

00003. ? 物理參數

00004. ? 性狀描述

00001. ? 溶解情況

00002. ? 質量規格

00003. ? 毒理學數據

00004. 2 用途

00001. 3 貯藏運輸

00002. 4 危險說明

簡介

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基本信息

中文名稱:4-二甲氨基吡啶(DMAP)

中文同義名:N,N-二甲基-4-吡啶胺;二甲氨基吡啶;4-二甲基氨砒啶;4-二甲氨基吡啶/DMAPP-二甲基氨基吡啶;4-二甲基氨基吡啶 [1] 

英文別名:DMAP; N-(4-Pyridyl)dimethylamine

分子量122.17

MDL號:MFCD00006418

Beilstein號:110354

4-二甲氨基吡啶[2]

EINECS號:214-353-5 [1] 

物理參數

熔點:109~111℃

沸點:211 °C

折射率(nD20)1.431

閃點:110 °C

水溶性:76 g/L (25 oC)

性狀描述

白色結晶粉末 [1]  ,從乙醚中析出者為淺黃色片狀結晶。

溶解情況

難溶于水(7.6)、己烷、環己烷,溶于乙醇、苯、氯仿、甲醇、乙酸乙酯、丙酮、乙酸和二氯乙烷。

質量規格

純度:≥99%(HPLC)

干燥失重:≤0.5%

毒理學數據

急性毒性:大鼠經口LD50250mg/kg ;小鼠經口LDL0470mg/kg;兔經皮LD5090mg/kg

主要的刺激性影響:

在皮膚上面:在皮膚和粘膜上造成腐蝕性影響。

在眼睛上面:強烈的腐蝕性影響。

致敏作用:沒有已知的敏化作用。

用途

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4-二甲氨基吡啶是近年來廣泛用于化學合成的新型高效催化劑,其結構上供電子的二甲氨基與母環(吡啶環)的共振,能強烈激活環上的氮原子進行親核取代,顯著地催化高位阻、低反應性的和胺的酰化(磷酰化、磺酰化、碳酰化)反應,其活性約為吡啶的104-6倍。在有機合成、藥物合成、農藥、醫藥、染料、香料、高分子化學、分析化學中的酰化、烷基化、醚化、酯化及酯交換等多種類型的反應中有較高的催化能力,對提高收率有極其明顯的效果,此外還可以用作相轉移催化劑用于界面反應。其優點表現在:催化劑用量小,通常只需反應 底物摩爾數的0.01~5%即可,反應產生的酸可用有機堿或無機堿中和;反應條件溫和,一般室溫下即可進行反應,節約能源;溶媒選擇范圍廣,在極性、非極性有機溶劑均可進行;反應時間短,用吡啶長時間反應,而用DMAP則數分鐘即完成反應,因而大大提高了勞動生產率;收率高,如用吡啶幾乎不反應的空間位阻大的羥基化合物,使用DMAP收率可達80~90%,從而可提高反應收率和產品質量并簡化工藝;副反應少,氣味小,三廢少;由于DMAP優良的催化性能,被稱為超級催化劑,它已成為有機合成工作者最常用的催化劑之一。國內化學制藥行業已成功將其應用于乙(丙)酰螺旋霉素、青蒿素琥珀酸酯、他汀類降脂藥等原料藥的生產中,改善了工藝條件,并取得良好的經濟和社會效益。此外,還廣泛地應用于復雜天然產物的全(半)合成上,如:PRAVASTATIN全合成中的乙酰化,TUBERCIDIN全合成中的三氟乙酰化,MUGINEIC ACID全合成中的乙酰化和TERPESTACIN全合成中的苯甲酰化,以及西地那非(VIAGAR)全合成中的酰化等,在農藥生產上,在胺菊酯的合成上用DMAP提高了收率和產品純度,在異氰酸酯合成氨基甲酸酯、菊酰氯合成擬除蟲菊酯的反應中也有明顯的催化活性。在磷酰化反應的有機磷合成中,作用相當顯著。 [1] 

貯藏運輸

編輯

陰涼干燥處

危險說明

編輯

危險代碼:T+

危險等級:25-27-36/37/38

安全等級:26-28-36/37/39-45

聯合國編號:UN2811 [3] 

 

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